Phesgo Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

phesgo

roche registration gmbh - pertuzumab, trastuzumab - rintojen kasvaimet - antineoplastiset aineet - early breast cancer (ebc)phesgo is indicated for use in combination with chemotherapy in:the neoadjuvant treatment of adult patients with her2-positive, locally advanced, inflammatory, or early stage breast cancer at high risk of recurrencethe adjuvant treatment of adult patients with her2-positive early breast cancer at high risk of recurrencemetastatic breast cancer (mbc)phesgo is indicated for use in combination with docetaxel in adult patients with her2-positive metastatic or locally recurrent unresectable breast cancer, who have not received previous anti-her2 therapy or chemotherapy for their metastatic disease.

Thiotepa Riemser Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

thiotepa riemser

esteve pharmaceuticals gmbh - tiotepa - hematopoietic stem cell transplantation; neoplasms - antineoplastiset aineet - thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Amekrin 75 mg / 1,5 ml konsentraatti ja liuotin välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

amekrin 75 mg / 1,5 ml konsentraatti ja liuotin välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos

eurocept international bv - amsacrine - konsentraatti ja liuotin välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 75 mg / 1,5 ml - amsakriini

Casenlax 10 g jauhe oraaliliuosta varten, annospussi Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

casenlax 10 g jauhe oraaliliuosta varten, annospussi

casen recordati, s.l. - macrogol 4000 - jauhe oraaliliuosta varten, annospussi - 10 g - makrogoli

Zevtera 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zevtera 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - ceftobiprole medocaril sodium - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 500 mg - keftobiprolimedokariili

LUTRATE 3.75 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lutrate 3.75 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten

gp-pharm s.a. gp-pharm s.a. - leuprorelini acetas - injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten - 3.75 mg - leuproreliini

Casenlax 4 g jauhe oraaliliuosta varten, annospussi Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

casenlax 4 g jauhe oraaliliuosta varten, annospussi

casen recordati, s.l. - macrogol 4000 - jauhe oraaliliuosta varten, annospussi - 4 g - makrogoli

LUTRATE 22.5 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lutrate 22.5 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten

gp-pharm s.a. gp-pharm s.a. - leuprorelini acetas - injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten - 22.5 mg - leuproreliini

Cefepime Norameda 1 g injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cefepime norameda 1 g injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten

uab norameda - cefepime - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 1 g - kefepiimi

Vaxelis Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

vaxelis

mcm vaccine b.v. - kurkkumätä kurkkumätä, jäykkäkouristus toxoid, bordetella pertussis-antigeenejä: hinkuyskä, kurkkumätä, rihmamaiset hemagglutiniini, pertaktin, hapsuihin tyypit 2 ja 3, hepatiitti b-pinta-antigeenia tuotettu hiivasoluissa, poliovirus (inaktivoitu) tyyppi 1 (mahoney) tyyppi 2 (mef-1) tyyppi 3 (saukett) tuotettu vero-soluissa/ haemophilus influenzae tyyppi b-polysakkaridi (polyribosylribitol fosfaatti) ja konjugoitu meningokokki-proteiinia. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - rokotteet - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) on tarkoitettu ensisijainen ja kehua rokottaminen imeväisten ja pikkulasten 6 viikon ikäisestä kurkkumätä, jäykkäkouristus, hinkuyskä, hepatiitti b, polio ja invasiiviset sairaudet haemophilus influenzae tyyppi b (hib). vaxelisin käytön tulee olla virallisten suositusten mukaista.